Welkom bij DARQA!
De Vereniging heeft ten doel een platform te zijn voor ontwikkelingen op het gebied van kwaliteit, kwaliteitssystemen en kwaliteitsbeleid binnen organisaties en instellingen die opereren in de medische en farmaceutische wetenschap in de ruimste zin van het woord.
Zij tracht dit doel onder meer te bereiken door:
a. Het uitwisselen van informatie en inzichten met betrekking tot vigerende kwaliteitssystemen, GxP relevante richtlijnen en richtsnoeren van overheidsorganen (waaronder EMA, MHRA) en ISO-richtlijnen;
b. Het volgen, uitdragen en, waar mogelijk, beinvloeden van ontwikkelingen op dit gebied;
c. Het bevorderen van de deskundigheid van de leden op het gebied van kwaliteit en kwaliteitsbeleid;
d. Het onderhouden en bevorderen van contacten met personen en instellingen binnen de overheid en andere organisaties met een raakvlak op het gebied van het werkterrein van DARDA
Evenementen
Nieuws
-
DARQA Netwerkborrel – Den Bosch
Lees meer: DARQA Netwerkborrel – Den BoschHet Bestuur heeft gemerkt dat er bij haar leden behoefte is aan meer netwerkmogelijkheden en wil daarin graag voorzien. In 2018 zullen dan ook minstens 3 regionale netwerkborrels worden gehouden, waarvan dit…
-
Overlijden Paul Wouters
Lees meer: Overlijden Paul WoutersOp 21 nov bereikte ons het bericht dat ons gewaardeerde en enthousiaste DARQA-lid Paul Wouters zaterdag 18 nov is overleden. Onze gedachten zijn bij zijn nabestaanden. Wij wensen hen sterkte toe…
-
Persbericht partnerschap Biotech Training Facility en ECCRT
Lees meer: Persbericht partnerschap Biotech Training Facility en ECCRTECCRT en Biotech Training Facility bundelen hun krachten voor het geven van trainingen Beide werelden van Good Clinical Practice (GCP) en Good Manufacturing Practice (GMP) komen samen in het partnerschap tussen…
-
Mededeling van de IGZ-GLP inspectie
Lees meer: Mededeling van de IGZ-GLP inspectieDe OECD Working Group on GLP heeft een concept ‘Advisory document on the management, characterisation and use of test items’ ontwikkeld. De tekst is gepubliceerd op de public website van de…
-
Verslag DARQA GCP-Café: Elektronische brondocumentatie bij klinisch onderzoek
Lees meer: Verslag DARQA GCP-Café: Elektronische brondocumentatie bij klinisch onderzoekOp vrijdagmiddag 20 januari 2017 werd een GCP-café gehouden met als onderwerp: “Elektronische brondocumentatie bij klinisch onderzoek”. In drie presentaties kwamen diverse aspecten van elektronische brondocumentatie aan de orde. Edgar Smeets, Clinical…
-
DARQA GLP-Café van 4 nov 2016 – een verslag
Lees meer: DARQA GLP-Café van 4 nov 2016 – een verslagOp vrijdag 4 november 2016 werd een DARQA GLP-café gehouden met als onderwerp: advisory document no 17, Application of GLP Principles to Computerised Systems ENV/JM/MONO(2016)13 Met een grote opkomst (70 deelnemers) en…
-
DARQA Themadag: 10 jaar Risicoanalyse en Risicomanagement in de GMP
Lees meer: DARQA Themadag: 10 jaar Risicoanalyse en Risicomanagement in de GMPDe presentaties van deze dag zijn nu beschikbaar voor download voor onze leden. Eerst even inloggen en ga dan naar /downloads/category/3-evenementen Voor het programma van deze dag KLIK HIER
-
Laatste nieuws van DARQA GLP-commissie
Lees meer: Laatste nieuws van DARQA GLP-commissieOp uitnodiging van DARQA GLP-commissie zal de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) welke toezicht houdt op de naleving van de Beginselen van Goede Laboratorium Praktijk (GLP), een presentatie houden over de wijze…