Medical device software
 

Friday, 10. December 2021, 14:00 - 15:30

Webinar

Er zijn nieuwe Europese regels voor medische hulpmiddelen (MDR). En voor medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (IVDR). De nieuwe regels hebben gevolgen voor fabrikanten, importeurs en distributeurs van medische hulpmiddelen. Zo kan een product in een andere risicoklasse vallen en moet het voldoen aan strengere veiligheids- en kwaliteitseisen.  De nieuwe regels hebben ook gevolgen voor zorginstellingen, zorgverleners en (indirect) voor patiënten.

Het programma van het evenement zal bekend worden gemaakt via de nieuwsbrief en op de website.

Deelname
Deelname voor leden van DARQA is gratis. Aan dit evenement kunnen niet-DARQA-leden deelnemen na overschrijving van € 25,- op de bankrekening van DARQA NL 61 ABNA 0245 9984 46 o.v.v. Webinar MDR en NAAM. De overschrijving van € 25,- moet uiterlijk woensdag 8 dec 2021 ontvangen zijn door DARQA.

 

Graag willen wij je verwelkomen op deze DARQA bijeenkomst, meld je nu aan voor deelname

Number attending this event: 3
Attend this event?
 
 

DARQA leden login

Join DARQA

lidwordenBe a member of DARQA where all interest groups meet and exchange information on regulations, good practices and developments.

Register for Login

DARQA Newsletter

poppenSign up to the DARQA newsletter with the latest news and events.
Note: newsletter is published in Dutch language

Sign up for Newletter