Event

Hoe maak je duurzame keuzes zonder concessies te doen aan GMP eisen en hoe zorg je ervoor  dat kwaliteit, compliance en patiëntveiligheid gewaarborgd blijven bij de verduurzaming van productie, distributie en informatievoorziening?

Tijdens de DARQA GMP themadag op 20 november a.s. staat de balans tussen duurzaamheid en GMP compliance centraal, met aandacht voor de volledige GMP keten: van cleanroom en productieproces tot distributie en informatievoorziening.

De themadag biedt inzicht in ontwikkelingen en voorbeelden uit de praktijk in onder meer duurzame oplossingen voor cleanrooms en HVAC systemen, het gebruik van herbruikbare en single use materialen, productieprocessen en de ontwikkelingen richting digitale bijsluiters. Daarbij is er nadrukkelijk aandacht voor acceptatiecriteria, risico afwegingen en toepasbaarheid binnen bestaande wet- en regelgeving.

Een breed scala aan onderwerpen die de hele geneesmiddelketen omvatten, komt aan bod in presentaties, discussies en een brainstormsessie:

1. Energiebesparing in cleanrooms (Kropman)
2. Single use materialen en duurzaamheid (Hitma)
3. Energiebesparing in distributie en transport (DSV)
4. Digitale bijsluiters: ePIL (Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen)
5. Energiebesparing en milieu risicoanalyses in de farmaceutische industrie
6. Minder reizen voor audits: ervaringen met en de voor- en nadelen van remote auditing voor kwalificatie van leveranciers en inspecties
7. Brainstorm Energiebesparing

We sluiten af met:

8. Nieuwe ontwikkelingen in regelgeving en guidelines waaronder Annex 15 en Hoofdstuk 1

Meer informatie over het definitieve programma volgt.

Dit evenement is gratis toegankelijk voor DARQA-leden. Niet leden betalen 100 EUR.